MDL

27 января 2017

Важная новость от МДЛ !

Нами были получены новые регистрационные удостоверения на продукцию Kreatech Biotechnology B.V (Реагенты Poseidon для флуоресцентной и хромогенной гибридизации in situ (FISH и CISH), в наборах и отдельных упаковках). Перерегистрация была проведена в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 27 декабря 2012 г. N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий".

09-11 февраля 2017

Уважаемые коллеги!

В Санкт-Петербурге состоялась III Общероссийская конференция с международным участием «Перинатальная медицина: от прегравидарной подготовки к здоровому материнству и детству». Сотрудники компании Медико-Диагностическая Лаборатория представили информацию об инновационных разработках компаний Kreatech, Leica, NovaTec, ADSTEC и Serva в области пренатальной диагностики, а также диагностики генетических заболеваний.

Благодарим посетителей стенда "МДЛ"! До новых встреч!

Фото с мероприятия смотрите здесь.

23 января 2017

Уважаемые коллеги!

Сообщаем Вам, что немецкая компания NovaTec Immundiagnostica GmbH выпустила новый набор ИФА для диагностики филяриоза.

Филяриоз – это тропическое паразитарное заболевание, его называют также слоновой болезнью. Риску заражения подвергаются люди, посещающие страны Южной Америки, Африки, Южной Азии, Австралию и Океанию, острова Тихого и Индийского океана. Подробнее...

10 ноября 2016

Уважаемые коллеги!

В этот четверг с 17:00 до 18:00 по московскому  времени состоится вебинар компании SERVA (Германия).  Тема вебинара: «Саркозил как новый анионный детергент для электрофореза в ПААГ (полиакриламидном геле)». Ведущий: Гюнтер Тесселинг из компании SERVA. Вебинар будет проводиться на английском языке. Приглашаются все желающие, для участия необходимо зарегистрироваться.

23 сентября 2016

Хорошие новости от МДЛ ! Нами были получены новые регистрационные удостоверения на продукцию NovaTec (Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro). Перерегистрация была проведена в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 27 декабря 2012 г. N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий".